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達卡他韋原研發(fā)廠家是百時美施貴寶公司,14年底時(BMS)丙肝新藥Daklinza(daclatasvir)獲歐盟批準,聯(lián)合其他藥物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治療。達卡他韋是英國和日本上市的一種治療丙肝藥物,效果和治療周期與索非布韋較為相似。
自索非布韋問世,給丙肝患者帶來福音,可是昂貴的藥物費用和合格的原藥來源也給廣大的患者朋友制造不少麻煩。達卡他韋是一種聯(lián)合索菲布韋的治療方案由于獲得歐盟批準,我們稱為‘歐盟方案’。”歐盟方案對基因1、2、3型都有很好的效果,目前國內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)來自歐洲、美國和東南亞的渠道,可以代購到“歐盟方案”的仿制藥。
達卡他韋原研發(fā)廠家是百時美施貴寶公司,14年底時(BMS)丙肝新藥Daklinza(daclatasvir)獲歐盟批準,聯(lián)合其他藥物,用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治療。達卡他韋是英國和日本上市的一種治療丙肝藥物,效果和治療周期與索非布韋較為相似。
適應(yīng)癥』 Daclatasvir 達卡他韋作用于 1、2、3、4型丙肝,與其他抗丙肝藥物(包括索非布韋)聯(lián)用,治療時間 12/24周,臨床率達 89%~100%。
日本達卡他韋與索非布韋用法及療效對比:表一: 丙肝藥物 適應(yīng)癥 用 法 治療時間 臨床率 Sofosbuvir
索非布韋 1、2、3、4型丙肝 與利巴韋林聯(lián)用(根據(jù)基因分型決定是否與干擾素聯(lián)用) 12/24周 90.3% Daclatasvir
達卡他韋 1、 2、3、4型丙肝 與其他抗丙肝藥物(包括索非布韋)聯(lián)用 12/24周 89%~100% 表二: 丙肝類型 達卡他韋+索非布韋(12/24周)
索非布韋+利巴韋林(12周) 索非布韋+西甲匹韋±利巴韋林(12周) 1型丙肝 100% -- 92%-94% 2型丙肝 100% 93% -- 3型丙肝 85% 61% --
歐盟方案,索菲布韋+達卡他韋推薦使用時間28天/療程,12周為一個治療周期—請勿隨意增減療效周期。 |
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