質(zhì)粒小提試劑盒(磁珠法)| 高得率| Plasmid Extraction Kit
【簡介】
質(zhì)粒小提試劑盒(磁珠法)適用于從攜帶有質(zhì)粒的細(xì)菌中提取質(zhì)粒DNA。配合核酸自動純化儀(GNT-SI系列),可實(shí)現(xiàn)一鍵式、自動化操作
【參數(shù)】
名稱 質(zhì)粒小提試劑盒
貨號 GNT-P02
規(guī)格 100T
儲存條件 2℃—30℃
保質(zhì)期 360天
【組分】
規(guī)格 100T
Buffer LP1 20ml
Buffer LP2 40ml
Buffer LP3 30ml
Magnetic Beads 1ml
Buffer WP I 50ml
Buffer WP II 30ml
Elution Buffer 10ml
【質(zhì)粒小提試劑盒(磁珠法)操作說明】(以實(shí)際說明書為準(zhǔn))
1、取1-2ml含有質(zhì)粒的菌體,離心,棄去上清液保留菌體加入Buffer LP1重懸菌體,劇烈震蕩后,室溫靜置5min
2、加入Buffer LP2,快速溫和顛倒離心管,冰浴5min(觀察管內(nèi)溶液應(yīng)變清)
3、加入Buffer LP3,快速溫和顛倒,冰浴5min,離心10min
4、離心后管內(nèi)出現(xiàn)不可溶白色物質(zhì)為正常現(xiàn)象,盡量吸凈上清轉(zhuǎn)移至新的離心管內(nèi),加入等體積異丙醇, Magnetic Beads,輕柔顛倒混勻數(shù)次(期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻),將離心管置于磁力架,磁分離,吸棄廢液
5、將離心管從磁力架上取下,加入Buffer WP I,輕柔顛倒混勻數(shù)次(期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻),將離心管置于磁力架,磁分離,吸棄廢液
6、將離心管取下,加入Buffer WP II,輕柔顛倒混勻數(shù)次(期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻),將離心管置于磁力架,磁分離30s,吸棄廢液
7、重復(fù)步驟6一次,并將廢液完全吸棄干凈
8、將離心管從磁力架上取下,室溫下開蓋靜置5min
9、加入Elution Buffer,磁珠完全混勻后,置于水浴鍋中,水浴5min
10、將離心管置于磁力架,磁分離,小心吸取上清至新的1.5ml離心管中,進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)
【特點(diǎn)】
1、得 率 高:質(zhì)粒小提試劑盒的普遍產(chǎn)量可達(dá)10ug以上
2、純 度 高:OD260/OD280穩(wěn)定在1.7-2.0之間
3、操作簡便:手工提取過程僅需離心一次
4、自 動 化:具有成熟的自動化方案,配合核酸純化工作站,實(shí)現(xiàn)一鍵式操作
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