保健品膠囊瓶的生產(chǎn)原料需要經(jīng)過一定的檢驗工序進行檢驗，保證原材料的質(zhì)量和性能，如果原料的性能和質(zhì)量好，生產(chǎn)出的保健品瓶會有合格的質(zhì)量。保健品瓶的生產(chǎn)工藝和方法需要一定的制備工具，利用良好的設(shè)備和工具生產(chǎn)保健品瓶，使保健品瓶具有更加全面的功能和性能。
輸液劑 包裝 ：國內(nèi)大輸液包裝以玻璃輸液瓶為主。塑料輸液容器逐步增長，但優(yōu)質(zhì)輕量的Ⅱ型輸液瓶仍具備一定的競爭優(yōu)勢。玻璃輸液瓶具有光潔透明、易消毒、耐侵蝕、耐高溫、密封性能好等特點，目前仍是普通輸液劑的首選包裝。
主要表現(xiàn)在：產(chǎn)品標準水平低、實物質(zhì)量差、結(jié)構(gòu)不合理、產(chǎn)品檔次及附加值不高等方面，使藥用玻璃對醫(yī)藥經(jīng)濟的貢獻率明顯低于發(fā)達國家。因此藥用玻璃生產(chǎn)應(yīng) 盡快從以下方面與國際水平接軌，在標準水平上，要積極采用國際標準，全面提高產(chǎn)品質(zhì)量水平，盡快建立完善我國藥用玻璃的標準化體系。在類型上，國際標準 ISO12775-1997明確規(guī)定藥用玻璃主要有3類：3.3硼硅玻璃、國際中性玻璃和鈉鈣玻璃。由于我國技術(shù)水平所限，一直不能規(guī)模生產(chǎn)耐水性、耐酸 性和耐堿性都較強的國際中性玻璃，今后應(yīng)逐步過渡，重點發(fā)展國際中性玻璃。在材質(zhì)性能上，國際中性玻璃和3．3硼硅玻璃顆粒法耐水均可達到1級。雖然我國 的低硼硅玻璃顆粒法耐水多數(shù)也為1級，有的為2級，但若從微觀看堿的析出量，則要比國際中性玻璃大數(shù)倍。在有害物質(zhì)限量方面，國際上對玻璃中As、Sb、 Pb、Cd的析出量均有規(guī)定。作為對安全衛(wèi)生要求*高的藥用玻璃，我國應(yīng)對有害元素的析出量予以限制，以保障人民群眾用藥安全。測試方法應(yīng)由原來的定性、 半定量向定量和分別定量發(fā)展。如內(nèi)表面耐水性，過去用甲基紅酸性溶液變色法，現(xiàn)在要用堿總量滴定法，國際上還要對Na、K、Ca分別進行定量測定 |
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