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發(fā)布時(shí)間：2016年11月27日
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    化學(xué)REACH認(rèn)證測(cè)試時(shí)間/歐盟專(zhuān)業(yè)REACH認(rèn)證測(cè)試報(bào)告
REACH指令是什么？
REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書(shū)REACH，并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。
REACH要求：
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類(lèi)，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)*有害的或者進(jìn)口量*大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有*危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。
REACH實(shí)施的目的：
保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；

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