乙炔雌二醇（EE2)ELISA檢測試劑盒
RNH94004
一、試劑盒特征
E2單克隆抗體特異地與EE2結合，和其它結構相類似的化學物質不發生交叉反應。單克隆抗體質量穩定每批次間幾乎沒有變化。
定量檢測范圍0.05ug/L–3ug/L(ppb)，可以滿足生物樣品的檢測需求如水樣和血液。
操作簡單，整個過程僅花費2.5小時。
這個試劑盒有很高的重復性，變異系數在10%之內。
需要很少的樣品就可以檢測。
試劑盒的形式是96孔微孔板，可以同時檢測多個樣品，花費合理。
二、檢測原理（競爭ELISA）
1.競爭性反應
這個檢測方法依靠EE2單克隆抗體來識別EE2。樣品中的EE2和一個EE2-酶結合物預先混合然后加入到每個微孔中競爭與包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中EE2的濃度如果高于EE2-酶結合物，EE2將主要與抗體結合。反之樣品中EE2的濃度如果低于于EE2-酶結合物，EE2-酶結合物將主要與抗體結合。
2.顯色反應
通過洗滌步驟去除沒有反應的EE2和過量的EE2-酶結合物。和微孔板中抗體結合的EE2-酶結合物催化底物發生反應產生有色物質。通過一個孵育期用稀酸終止反應。樣品中EE2的濃度越高導致結合到微孔板抗體上的EE2-酶結合物越少，從而產生的顏色越淡，吸光度越低。
3.定量分析
利用已知的EE2標準的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應曲線（標準曲線）。把樣品的吸光度值用內插法插入到標準曲線中可以精確的計算出樣品中EE2的濃 |
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