本品為2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氫-6H-二苯并[a,g]喹嗪。按干燥品計算,含C21H25NO4 不得少于98.0%。
【性狀】 本品為白色或微黃色的結晶;無臭,無味;遇光受熱易變黃。
本品在氯仿中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。
熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為141 ~144 ℃。
比旋度 取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml 中含8mg 的溶液,在25℃時依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為-290°至-300°。
吸收系數 取本品,精密稱定,加 0.5%硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每 1ml中約含30μg 的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在281nm 的波長處測定吸收度,吸收系數(E1% 1cm)為150 ~ 160。
【含量測定】 取本品約0.3g,精密稱定,置50ml量瓶中,加醋酸2ml 與水15ml,
微熱溶解后,搖勻,精密加1.7 %碘化鉀溶液25ml,并加水稀釋至刻度,搖勻,用干燥
濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,加曙紅鈉指示液3 ~5 滴,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)
滴定,至粉紅色沉淀凝聚,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當于17.77mg 的C21H25NO4 。
【類別】 鎮痛藥。
【貯藏】 遮光,密封保存。
【制劑】 (1) 羅通定片 (2) 硫酸羅通定注射液 |
|