yy0505-2012《醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗》醫療器械行業標準，于2012年12月17日發布，并將于2014年1月1日起正式實施。該標準是醫用電氣設備必須遵守的，與gb 9706.1《醫用電氣設備第1部分：安全通用要求》并列的基礎通用安全標準。對于控制產品電磁兼容指標，保證人民群眾用械安全起著重要的作用。
從目前初步統計情況看，該標準的實施將會涉及國內外3-4千家醫療器械生產企業的約11000余個醫用電氣設備。作為產品安全的*一責任人，生產企業應該高度重視標準的發布實施，積極學習新標準，在研發、生產等全過程中貫徹新標準，確保產品符合新標準要求。食品藥品監督管理部門將按規定做好標準實施后有關監督檢查工作，對安全指標達不到要求的產品依法依規予以處理。
另外國內外無線終端產品（藍牙產品，無線產品，通訊產品，wifi產品等）各國認證（ce、fcc id、ncc、telec、cta、srrc、kc、icas、ntra、ifetel、cofetel等）也是我司權威領域，檢測認證不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續，也是許多消費者判定產品質量的重要依據。針對目前層出不窮的產品質量門，華檢積極響應國家質檢總局和國外發證的號召，對所有做檢測認證的客戶，嚴格進行把控，不合格的不與發報告或者證書，從源頭上杜絕以次充好的產品流入市場，公司更是加大與國家實驗室和國外機構的合作，深入技術交流，確保每份從華檢發出的證書報告，都權威有效�，F階段華檢可滿足所有的電子電器類產品，質量檢測和認證要求，能夠拍胸脯保證客戶以*優惠的價格*短的時間拿到證書報告。您的滿意永遠是我們*高的榮譽。
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