YY0505-2012《醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗》醫療器械行業標準，于2012年12月17日發布，并將于2014年1月1日起正式實施。該標準是醫用電氣設備必須遵守的，與GB 9706.1《醫用電氣設備第1部分：安全通用要求》并列的基礎通用安全標準。對于控制產品電磁兼容指標，保證人民群眾用械安全起著重要的作用。
從目前初步統計情況看，該標準的實施將會涉及國內外3-4千家醫療器械生產企業的約11000余個醫用電氣設備。作為產品安全的*一責任人，生產企業應該高度重視標準的發布實施，積極學習新標準，在研發、生產等全過程中貫徹新標準，確保產品符合新標準要求。食品藥品監督管理部門將按規定做好標準實施后有關監督檢查工作，對安全指標達不到要求的產品依法依規予以處理。
深圳市華檢檢測技術有限公司醫療器械EMC整改實驗室，是深圳地區醫療器械整改 EMC檢測實驗室，針對YY0505-2012即將強制實施這一情況，廣大有源醫療器械企業迫切需要了解YY0505-2012對有源產品檢測的新要求，并掌握醫療器械產品的電磁兼容設計和整改的知識和技術。
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