一、檢測原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測等樣本中的喹乙醇,在微孔條上預包被上偶聯抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學反應的原理來進行的,樣本中的喹乙醇和微孔條上預包被偶聯抗原競爭抗喹乙醇抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣品中的喹乙醇含量與樣品的吸光度值呈反比,與標準曲線比較即可得出喹乙醇含量。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較,能經濟、快速地檢測出肌肉組織、飼料等樣品中的喹乙醇含量。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率:
喹乙醇…………………………………………100%
卡巴多…………………………………………﹤7%
四、試劑盒組成
酶標板1塊,96孔/板
標準液6瓶(1 mL/瓶):
0 ppb、0.2ppb、0.6ppb、1.8ppb、5.4ppb、16.2ppb
酶標記物 ………………………………………12mL
抗體工作液 ………………………………………7mL
底物液A ………………………………………7mL
底物液B………………………………………7mL
20×濃縮洗滌液……………………………40mL
2×濃縮復溶液 ……………………………50mL
終止液……………………..…………………7mL
說明書……………………..………………1份
五、試劑盒靈敏度、準確度、精密度
試劑盒靈敏度:0. 2ppb
樣本*低檢測限:
組織樣品……………………………0.2 ppb
飼料樣品……………………………20 ppb
回收率:
組織樣品…………………………75±19%
飼料樣品…………………………70±17%
精密度:
試劑盒的變異系數均小于10% |
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