一、檢測(cè)原理
本試劑盒是利用競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被黃曲霉總量抗原。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,黃曲霉總量抗體及酶標(biāo)記物,包被抗原和加入樣本中的黃曲霉總量競(jìng)爭(zhēng)性地與黃曲霉總量抗體結(jié)合后,再與酶標(biāo)記物結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色;加入反應(yīng)終止液,在450 nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè),樣品中的黃曲霉總量濃度與吸收光強(qiáng)度成反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中黃曲霉總量的含量。
二、檢測(cè)范圍
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較,能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)出玉米、大米、麥類、豆類、花生、飼料、食用油等樣本中的黃曲霉總量。
三、交叉反應(yīng)率
B1………………………………………………100 %
B2………………………………………………95 %
G1………………………………………………90%
G2………………………………………………92%
四、試劑盒組成
酶標(biāo)板1塊,96孔/板
標(biāo)準(zhǔn)液6瓶(1 mL/瓶):
0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb,8.1ppb
抗體工作液 ………………………………………7mL
酶標(biāo)記物 ………………………………………7mL
底物液A ………………………………………7mL
底物液B………………………………………7mL
終止液……………………..…………………7mL
10×濃縮洗滌液………………………………40mL
10×濃縮樣品稀釋液………………………………50mL
說明書…………………..……………1份
五、試劑盒靈敏度:0.1 ppb
樣本*低檢測(cè)限:
谷物及配合飼料……………………3 ppb
花生…………………………………3ppb
食用油………………………………3ppb
醬類、麥類、DDGS等飼料………3ppb
啤酒…………………………………3ppb
葡萄酒、醬油、醋…………………1.5ppb |
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