醫療器械辦理審批資質二三類醫療器械體外診斷試劑
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受理條件
1.企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力，并掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。質量負責人不得同時兼任生產負責人；
2.企業內初級以上職稱或者中專以上學歷的技術人員占職工總數的比例應當與所生產產品的要求相適應；
3.企業應當具有與所生產產品及生產規模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環境。企業生產對環境和設備等有特殊要求的醫療器械的，應當符合國家標準、行業標準和國家有關規定；
4.企業應當設立質量檢驗機構，并具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力；
5.企業應當保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標準。
6.開辦第三類醫療器械生產企業，除應當符合開辦第二類醫療器械生產企業所具備的條件外，還應同時具備以下條件：
（1）符合質量管理體系要求的內審員不少于兩名；
（2）相關專業中級以上職稱或者大專以上學歷的專職技術人員不少于兩名；
（3）專職檢驗人員不少于兩名。
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