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自慰器做PAHS檢測多少錢,需要時間

詳細說明

    REACH檢測2013年6月已經(jīng)更新到144個檢測項目了,



REACH的測試頁分為單組檢測,和混測試,

單組測試:就是把每一組金屬和非金屬分開測試,這類測試比較適合半成品的供應(yīng)商做,



具體產(chǎn)品材質(zhì)劃分歡迎來點咨詢,138--5838--0897   張工 QQ252776845

混測試就是:產(chǎn)品所使用的產(chǎn)品材料。所有金屬放在一起測試,非金屬一起測試,次類測試項目多少為做成品的客戶選擇做的比較多,

REACH測試需要提交資料



申請?zhí)峤毁Y料:1、產(chǎn)品零部件清單;  2、同材質(zhì)聲明;



送樣要求:主檢型號兩個,歐盟標準 、



REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH,并于2007年*一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。



REACH要求:



    REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準,一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。



REACH涵蓋產(chǎn)品范圍



    歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測*有害的或者進口量*大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有*危險物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。



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REACH實施的目的:



    保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。

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REACH主要內(nèi)容:



——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告;



——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性;

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——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等;



——限制(Restriction): 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口!對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等; ——限制(Restriction): 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口!*新REACH144項

 
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