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元器件REACH測試需要多少錢,時間

詳細說明

    REACH檢測2013年6月已經(jīng)更新到144個檢測項目了, 



REACH的測試頁分為單組檢測,和混測試, 



具體產(chǎn)品材質(zhì)劃分歡迎來點咨詢,138--5838--0897   張工 QQ252776845 



申請?zhí)峤毁Y料:1、產(chǎn)品零部件清單;  2、同材質(zhì)聲明; 



送樣要求:主檢型號兩個,歐盟標準 、 



REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟 



對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實施。歐盟 



委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH,并于2007年*一季度正式出臺有關 



規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。 



REACH要求: 



    REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)。因此,凡 



是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須 



通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準,一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟 



市場上銷售。 



REACH涵蓋產(chǎn)品范圍 



    歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近 



1/3。檢測將采取漸進的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是 



在2013年前,將優(yōu)先檢測*有害的或者進口量*大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從 



每年1噸的量檢測起,凡是含有*危險物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再 



生產(chǎn)時有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。 



REACH實施的目的: 



    保護人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息 



的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質(zhì) 



意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系,使企業(yè)能夠遵 



循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。 



REACH主要內(nèi)容: 



——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊, 



年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告; 



——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注 



冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險 



性; 



——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物 



質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權,包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久 



性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等; 



——限制(Restriction): 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市 



場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生 



產(chǎn)或進口!

 
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