REACH檢測2013年6月已經更新到144個檢測項目了，
REACH的測試頁分為單組檢測，和混測試，
具體產品材質劃分歡迎來點咨詢，138--5838--0897 張工 QQ252776845
申請提交資料：1、產品零部件清單； 2、同材質聲明；
送樣要求：主檢型號兩個，歐盟標準 、
REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟
對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日實施。歐盟
委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年*一季度正式出臺有關
規定，在各成員國中生效執行。
REACH要求：
REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此，凡
是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須
通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟
市場上銷售。
REACH涵蓋產品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近
1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是
在2013年前，將優先檢測*有害的或者進口量*大的物質。從現在起3年內，將從
每年1噸的量檢測起，凡是含有*危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再
生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
REACH實施的目的：
保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力；增加化學品信息
的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致；從實質
意義上講，REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵
循統一原則生產新的化學品及其產品。
REACH主要內容：
——注冊(Registration)： 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，
年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注
冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險
性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物
質的生產和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久
性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市
場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生
產或進口！ |
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