RoHS 2.0 指令介紹(2011/65/EU)2011年7月1日,2011/65/EU在歐盟官方公報公布。*新修訂指令自2011年7月21日生效,歐盟要求各成員國將新指令轉(zhuǎn)換成國內(nèi)法律。并于2013年1月2日開始實施。原指令2005/95/EC(RoHS 1.0)自2013年1月3日廢止。
RoHS 2.0 主要修訂內(nèi)容
2、限用物質(zhì)清單的修訂:
2015年6月4日,歐盟在其官方公報上發(fā)布指令(EU) 2015/863對RoHS2.0(2011/65/EU) 附錄II進行修訂,正式將四種鄰苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS2.0附錄II中。新增的4種鄰苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm),與之前提出的4項優(yōu)先評估物質(zhì)不同的是刪除了六溴環(huán)十二烷(HBCDD),增加了DIBP作為管控物質(zhì)。
3、豁免機制的修訂:
采納現(xiàn)有的豁免條款并對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免,同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免*長有效期:1. 2002/95/EC管控的8大類產(chǎn)品及第11類產(chǎn)品豁免有效期*長為5年;2. 第8類與第9類產(chǎn)品豁免有效期*長為7年。(2011/65/EU 附錄III)
RoHS2.0新的修訂指令(EU)2015/863有哪些補充內(nèi)容
(EU)2015/863新修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVI第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。 |