一.那么想要進(jìn)口中藥材國內(nèi)的企業(yè)應(yīng)該具備哪些資質(zhì)呢
1.中藥材的經(jīng)營范圍
2.藥材經(jīng)營許可證或者藥品經(jīng)營許可證
3.進(jìn)出口權(quán)
二.國外供應(yīng)商一般情況下需要提供哪些資料
1.原產(chǎn)地證
2.植檢證
3.合同
4.裝箱單
5.發(fā)票
6.提單
7.合同公正文件
8.出口商營業(yè)執(zhí)照
9.保單
10.木質(zhì)熏蒸證明(如有木質(zhì)包裝)
如何辦理進(jìn)口藥材的審批?
為落實(shí)”放管服”改革要求,方便申請人,對首次進(jìn)口藥材,國家藥監(jiān)局委托省級藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審批。申請人應(yīng)向其所在
地省級藥品監(jiān)督管理部門申報進(jìn)口,其所在地省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)樣品檢驗(yàn)工作。對符合要求的,發(fā)給- -次性進(jìn)口藥材批件。
對非首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口程序進(jìn)行簡化,進(jìn)口單位可直接辦理備案。 |