近日歐洲站亞馬遜賣家陸續(xù)收到郵件，內(nèi)容主要與CE認(rèn)證體系將會(huì)有新政策有關(guān)： 要求賣家為即將啟用的新的歐盟產(chǎn)品合規(guī)要求做準(zhǔn)備，以確保他們出售的產(chǎn)品符合歐盟更新后的CE法規(guī)要求。
CE標(biāo)志作為進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照，很多在歐盟銷售的產(chǎn)品都是需要這個(gè)CE標(biāo)志。而如果是需要認(rèn)證而沒(méi)有認(rèn)證的產(chǎn)品出口到歐盟，將會(huì)被海關(guān)直接沒(méi)收并可能面臨高額罰款。
本次歐盟新法規(guī)規(guī)定：2021年7月以后，歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品，除了CE認(rèn)證標(biāo)志外，還需要一位歐盟代表人，才是屬于合規(guī)的。
關(guān)于歐代，其實(shí)歐洲法律早就過(guò)相關(guān)規(guī)定：賣家在歐盟國(guó)家銷售的產(chǎn)品必須有歐洲負(fù)責(zé)人信息，以下是相關(guān)法律條款：
歐盟議會(huì)和理事會(huì)于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指定和運(yùn)作規(guī)范。
它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品：如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。
此次的政策，主要是針對(duì)歐洲帶有CE認(rèn)證的商品，那么今天我們就來(lái)說(shuō)一說(shuō)CE認(rèn)證
什么是CE 認(rèn)證？
CE認(rèn)證是制造商對(duì)于某一個(gè)產(chǎn)品的自我認(rèn)證標(biāo)志。帶有CE 認(rèn)證的產(chǎn)品表明該產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)包含健康，安全和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。此外，歐盟立法要求制造商針對(duì)所有CE Marking的產(chǎn)品都要出具相應(yīng)的EU符合性申明Declaration of Conformity [DOC]
當(dāng)CE認(rèn)證的商品因?yàn)闆](méi)有歐代信息被下架時(shí)，申訴應(yīng)當(dāng)要提供哪些信息呢？
1歐代出具的符合性聲明DOC
2產(chǎn)品和包裝的六面圖，圖片中要出現(xiàn)以下信息：
a.歐代公司的名稱與地址
b.CE標(biāo)志
c.品牌和產(chǎn)品型號(hào)
d.使用說(shuō)明
*后，小編想說(shuō)，無(wú)論歐盟的規(guī)則如何改變，作為賣家，我們?cè)诒ＷC商品安全的前提下，更要及時(shí)關(guān)注歐盟政策的變更，否則如果遇到平臺(tái)抽查 |
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