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上海歐測認(rèn)證服務(wù)有限公司
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防護(hù)服歐盟CE認(rèn)證 EN14126測試 |
防護(hù)服CE認(rèn)證簡介
疫情期間出口歐盟的防護(hù)服需求急劇增加,防護(hù)服在歐盟屬于歐盟CE認(rèn)證體系下,個人防護(hù)產(chǎn)品PPE認(rèn)證的范圍,主要協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)為EN14126,出口歐盟的防護(hù)服,需要通過相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和指令/法規(guī)的認(rèn)證后,才可以進(jìn)入歐盟市場。對于高風(fēng)險用途的防護(hù)服,需要?dú)W盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)參與合格評定程序,在通過后,黏貼CE標(biāo)識和公告機(jī)構(gòu)號。
由于防護(hù)服的應(yīng)用場景和作用不同,我們通常將日常生化用途防護(hù)服分類如下表所示:
表1 生化防護(hù)防護(hù)服分類標(biāo)準(zhǔn)
以上生化用途防護(hù)服在PPE指令中,是第三類防護(hù)用品,必須用Module B+ C2或者M(jìn)odule B+ D模式進(jìn)行認(rèn)證,即由歐盟PPE公告機(jī)構(gòu)的型式檢驗(yàn),加上年度抽檢和工廠質(zhì)量體系審查。
防護(hù)服的符號
ISO標(biāo)準(zhǔn)對生化類的防護(hù)服有明確的符號規(guī)定。如果一個防護(hù)集成了多種防護(hù)功能,每種防護(hù)功能對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)都必須測試,在外包裝上打上所有功能的符號,具體的符號如下圖所示:
EN 14126簡介
EN14126不是“獨(dú)立的”標(biāo)準(zhǔn),需要與第1、2、3、4、5和/或6類防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合使用,如第4.3節(jié)表5所示。1、2和5類 防護(hù)服必須是“全身”型的。 類型3、4和6的防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)包括僅覆蓋身體一部分的局部PB服裝。
對于以上類型的防護(hù)服,制造商不應(yīng)將術(shù)語化學(xué)防護(hù)服弄糊涂。 為了符合EN 14126第4.3條的要求,必須在服裝上標(biāo)記例如 PB [4] -B型。 通過在防護(hù)服上標(biāo)記類型,可以推斷它符合防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)的所有適用要求,包括材料性能要求。
如果防護(hù)服沒有聲稱能提供化學(xué)防護(hù),則應(yīng)明確說明。術(shù)語“化學(xué)藥品”包括強(qiáng)力清潔劑和藥物,只要有受到即時或長期累積接觸影響的風(fēng)險。
在醫(yī)療場景中,常見的防護(hù)服是3、4和6型,其中包括部分“ PB”防護(hù)服。 選擇哪種類型取決于預(yù)期用途和暴露程度。
在EN 14126,EN 14605和EN 13034中,半身衣(例如,長袍,圍裙,夾克等)是一個容易混淆的區(qū)域。但是,為了符合EN 14126第4.3條的要求,仍然 必須符合EN 14605或EN 13034的所有適用要求。
防護(hù)服CE認(rèn)證注意事項(xiàng)
作為制造商,您需要意識到這一要求,因?yàn)檫@會影響您合法地將防護(hù)服投放到歐盟以及其他要求使用CE標(biāo)志作為衡量標(biāo)準(zhǔn)的市場上的能力。
如果防護(hù)服聲稱可以保護(hù)穿戴者免受危害,則無論其醫(yī)療用途如何,防護(hù)服都是PPE認(rèn)證。 這同樣適用于僅保體一部分(PB)的全套和成衣。
您作為PPE的服裝類別可能與醫(yī)療設(shè)備指令中的類別不同:
I類PPE(簡單)適用于防護(hù)服“用于接觸弱化或長時間與水接觸的清潔材料”,并且是自我聲明,不需要指定的機(jī)構(gòu)參與
III類PPE(復(fù)雜)適用于防護(hù)服,防護(hù)服 |
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