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哈爾濱納泓生物科技有限公司
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無創產前基因檢測與唐氏篩查的區別
唐氏篩查的漏檢率在30％左右，而對唐氏綜合征的特異性約為1％-2％。
無創產前基因檢測對唐氏綜合征的漏檢率只要2％左右，而特異性達到99％左右的水平。
無創產前基因檢測在準確性方面是一種遠遠優于唐氏篩查的方法。
唐氏篩查會帶來大量的假陽性，這些孕婦所承受的心理負擔與羊水穿刺的實際風險都是客觀的。
如果單純從技術上分析，無創產前基因檢測顯然是一種適合取代唐氏篩查的高準確性篩查方法。
無創（孕周6周~出生之前）：胎兒在母體中通過胎盤和母體血脈相連，在生長發育的過程中心，胎兒新陳代謝的廢棄物經過胎盤由母體血液排除體外，所以在母體血液中會存在胎兒的游離DNA，在孕婦實際孕周達到6周后，母體中胎兒的游離DNA可以達到1%，這個數據足夠做無創親子DNA鑒定，無創親子DNA鑒定是檢測SNP位點，即堿基對的檢測
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