用于日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用于醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。
產品特點：
采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。
全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25 ℃±5℃，30%RH±10%RH）。
配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置專用電腦和測試軟件。 
計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。 
電源： AC220V  50Hz   
技術參數：
過濾效率檢測范圍： 0-99.999% 過濾效率檢測流量計范圍： （10-100）L/min，精度2.5級
過濾效率采樣頻率： 1-9999次/min可任意設置 過濾效率顆粒物濃度： （20-30）mg/m3
動態檢測范圍：
（0.001-100 ）mg/m3，精度1% 儀器準確度等級（精度等級）： 1級
計數中位徑：
鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm； 粒度分布幾何標準偏差：
鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60
測試原理：
  參照YY0469-2004《醫用外科口罩技術要求》和GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》標準設計制造。同時還參照了同類設備先進的設計理念(如美國TSI公司),基于《歐洲標準EN1822-3:1998單張濾料試驗》的原理,但又適合相關行業的測試現狀。
執行標準：
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求 
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9 
YY 0469防護口罩顆粒物過濾效率測試儀-2011醫用外科口罩 |
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