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青島西凱生物技術有限公司
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| CIK細胞培養_干細胞技術產品_青島西凱生物 |
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脂肪干細胞向神經前體細胞分化的實驗方案二：實驗步驟
青島西凱生物技術有限公司于2010年，是一家以干細胞，免疫細胞為核心，結合jing準醫療，致力于“家族生命健康管理”，專注于“干細胞的研發儲存及應用”，設有再生醫學zhong心、綜合性干細胞庫、西凱生物干細胞抗衰美容臨床研究轉化基地和培訓zhong心。
1、提取制備脂肪干細胞：向脂肪標本儲液瓶中加入標本洗滌液，重復3~4次，直到洗出的廢液比較澄清為止。將洗滌后的脂肪均等的分裝到各個離心管中，每個管中加入等量的膠原酶溶液，無菌情況下置入37℃恒溫振蕩培養箱中消化30~60min。將消化好的脂肪放入離心機里離心分離，去除上層脂肪及廢液，用DMEM懸浮細胞，用100um的濾網過濾掉余下的脂肪組織。吸取過濾后的細胞懸液少許進行計數，再次離心過濾后的細胞懸液。棄去上清，留少量原液，用手指輕彈懸浮細胞。再按接種瓶數加適量培養液懸浮細胞，分裝入各個培養瓶中，并再在每個培養瓶中加入適量完全培養液，置37℃5%CO2培養箱培養。
2、誘導檢測：消化傳代取細胞，取P2代脂肪干細胞，以5*105cells接種于50cm2培養瓶中，分別加入上述各組誘導劑，每組復6孔，每隔3-4天換液一次，連續誘導分化，于第7天用流式檢測脂肪干細胞特異表達因子CD49d，及神經前體細胞標記nestin。
3、動物實驗：取上述nesting含量zui高組為供試品組，以生理鹽水為空白對照，以脂肪干細胞為陽性對照，經尾靜脈注射，飼養30天，以觀察各組是否具有毒副作用。陽性對照組為避免因單次注射細胞量過大而導致動物出現死亡，因此實驗分高（1*107）、中（1*106）、低（1*105）三個劑量注射，每組4只，每次注射2ml。 |
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