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| 深圳南山甲醛檢測(cè)價(jià)格 |
甲荃（HCHO）是一種無(wú)色、具有刺激性且易溶于水的氣體。室內(nèi)空氣中的有害氣體甲荃主要來(lái)源于因建筑材料、裝飾物、家具、日常生活用品等排放產(chǎn)生。當(dāng)甲荃在室內(nèi)長(zhǎng)期累積，超過(guò) 標(biāo)準(zhǔn)要求限值后，對(duì)人體身心健康會(huì)產(chǎn)生直接、間接或者潛在危害[1]。
一、儀器分析法
（一）氣相色譜法
相色譜法是根據(jù)空氣中甲荃在酸性條件下吸附在涂有2，4-二硝基苯肼（2，4-DNPH）的6201擔(dān)體上，生成穩(wěn)定的甲荃腙。用二硫化碳洗脫后，經(jīng)OV-色譜柱分離，用氫焰離子化檢測(cè)器測(cè)定，以保留時(shí)間定性，峰高定量；氣相色譜法檢出限為0.2μg/mL（進(jìn)樣品洗脫液5μL）[2]。若以0.5L/min流量采氣50L時(shí)，檢出下濃度為0.01mg/m3，氣相色譜法測(cè)定范圍為0.02-1mg/m3。氣相色譜法具有選擇性好、干擾因素小，也適用于脂肪族其他荃，與酚試劑比色法一起作為 標(biāo)準(zhǔn)分析方法（GB/T1820426-2000），缺點(diǎn)是存在衍生物同分異構(gòu)體的問(wèn)題，對(duì)分析人員的要求較高。
（二）液相色譜紫外檢測(cè)法
液相色譜紫外檢測(cè)法（HPLC-UV）的原理是空氣中荃酮類化合物在酸性條件下與吸附劑表面涂的2，4-二硝基苯脫反應(yīng)生成腙而被保留。然后用二硫化碳洗脫，經(jīng)高壓液相色譜分離，紫外吸收檢測(cè)器檢測(cè)[2]。液相色譜紫外檢測(cè)法能將低碳數(shù)荃酮分離測(cè)定，適用于空氣中低碳數(shù)荃酮共存時(shí)的分別測(cè)定。高壓液相色譜進(jìn)樣10μL，檢測(cè)限2μg/mL。采樣50L空氣，檢測(cè)限mg/m3。
（三）極譜法
極譜電極過(guò)程是個(gè)比較完善的控制電極電位的電解過(guò)程，極譜定量分析的依據(jù)是極限擴(kuò)散電流與被測(cè)離子的濃度成正比。
（四）現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定儀
為適應(yīng)室內(nèi)空氣甲荃現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的要求，目前已研制開發(fā)出不少甲荃快速測(cè)定儀，這此儀器可直接在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定甲荃濃度，當(dāng)場(chǎng)顯示，操作方便，適用于室內(nèi)和公共場(chǎng)所空氣中甲荃濃度的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，也適用于環(huán)境測(cè)試艙法測(cè)定木質(zhì)板材中的甲荃釋放量。
二、化學(xué)分析法
（一）AHMT分光光度法
AHMT分光光度法的原理是空氣中的甲荃與4-氦基-3-聯(lián)氦-5-琉基-1，2，4-三氮雜茂（Ⅰ）在堿性條件下縮合（Ⅱ），然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-疏基-5-三氮雜茂（4，3-b）-s-四氮雜苯（Ⅲ）紫紅色化合物，其色澤深淺與甲荃含量成正比。
通過(guò)將樣品溶液吸取入比色管中，用分光光度計(jì)在550nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度，從而計(jì)算出空氣中甲荃濃度。AHMT分光光度法在室溫下就能顯色，且選擇性高，SO32-和NO2-共存時(shí)不干擾甲荃的測(cè)定；其它荃類如乙荃、丙荃、正丁荃、丙烯荃及苯甲荃等也對(duì)AHMT分光光度法無(wú)干擾；醇類如甲醇、乙醇、正丁醇等對(duì)AHMT分光光度法也無(wú)干擾。若采樣流量為1L/min，采樣體積為20L，則測(cè)定濃度范圍為0.01-0.16mg/m3。AHMT分光光度 |
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