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煤化工高濃廢水操作流程溶劑萃取設備

詳細說明

    煤化工高濃含酚廢水常見于煤制氣、煤提質制蘭炭、煤低溫干餾提煤焦油、煤焦油加氫以及油頁巖低溫干餾等過程。這些廢水成分復雜,含有焦油、二氧化碳、硫化氫、酚、氨、粉塵、脂肪酸等多種雜質,其中酚濃度往往高達幾千到幾萬mg/L,無法用生化法直接進行處理。常用的處理方法是在生化單元之前進行酚氨回收預處理,其中,酚類物質常通過溶劑萃取法回收。



  溶劑萃取法*關鍵的部分是萃取劑的選擇,萃取劑性質的好壞直接影響到萃取過程的能耗和物耗的高低。國內外關于脫酚萃取劑的研究有很多,典型的萃取劑類型有烴類、醇類C、醚類、酯類、酮類及絡合類萃取劑。目前,工業上應用較多且比較成熟的脫酚萃取劑是甲基異丁基甲酮( MIBK)和二異丙醚。二異丙醚沸點低,溶劑回收能耗低,對單元酚萃取效果較好(對苯酚分配系數為36.5,但其對多元酚的萃取效果很差(對對苯二酚分配系數為1.03,并不適用于多元酚含量高的廢水。MIBK對單元酚和多元酚都有較高的分配系數(對苯酚分配系數為100 ,對對苯二酚分配系數為9. 9 ,廣泛被工廠采納,并且在工業應用上取得了較好的效果,但其能耗高的問題也備受關注,其中一個重要原因體現在溶劑汽提塔進行殘留溶劑汽提回收時,溶劑蒸汽以共沸物的形式從塔頂采出,而MIBK與水形成的共沸物含水質量分數達到24 . 3 % ,汽化和冷凝過程中會相應增加能耗。因此,研究新的脫酚萃取劑意義重大。



  含酚廢水中揮發酚的測定通常采用國標HJ502-2009 所述蒸餾后嗅化容量法。測定原理是:用蒸餾法使揮發性酚類物質從廢水中蒸餾出來,然后在餾出液中加入含過量嗅(由嗅酸鉀和嗅化鉀所產生)的溶液,使酚類化合物與嗅生成三嗅酚,并進一步與過量嗅生成嗅代三嗅酚。待酚類化合物與過量的嗅全部反應之后,加入適量的碘化鉀,剩余的嗅與碘化鉀作用,釋放出游離碘。與此同時,碘化鉀與嗅代三嗅酚反應生成游離碘和三嗅酚。*后,用硫代硫酸鈉溶液滴定生成的游離碘,根據其消耗量即可計算出揮發酚的含量。



  目前,對于總酚的測定還沒有統一的標準。工廠用的較多的是未經蒸餾的嗅化容量法,跟國標HJ502一2009嗅化容量法不同的是廢水不用進行蒸餾,在預先除去廢水中的干擾性組分(油類、氧化劑、硫化物、苯胺類和其他有機或無機還原性物質)后,直接與過量嗅進行反應測定圈。



  實驗測得原廢水中揮發酚和總酚質量濃度分別為8 450 mg / L和12 700 mg/L,由于含有大量的氨,廢水偏堿性,pH=8.6



  廢水萃取脫酚實驗方法



  廢水萃取脫酚實驗是在圖1所示的100 mL自制的平衡釜中進行的。將萃取劑和廢水按照一定的相比(體積比)加入到平衡釜中,加入磁石,用磁力攪拌器激烈攪拌1h,然后將平衡釜放于恒溫水浴鍋

 
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