|
上海同科生物科技有限公司
| 聯系人：孟小姐
女士 (市場推廣) |
| 電 話：021-65985589 |
| 手 機：18201706258 |
 |
|
 |
|
| TonkBio RT Reagent Kit（for qPCR） |
產品名稱：TonkBio RT Reagent Kit（for qPCR）
英文名稱：TonkBio RT Reagent Kit（for qPCR）
產品描述：TonkBio RT Reagent Kit是專門用于兩步法RT-PCR的*一步，含有反轉錄反應所需的全部試劑。具有較強的延伸能力的ToneScript M-MLV能夠在短時間內高效的合成用于qPCR的cDNA。操作簡單，適合進行高通量分析。可以配合SYBR Green法和Taqman探針法做下一步基因表達分析。
產品編號 產品規格 價格
TB30003A 100 rxns  ￥2700
TB30003B 200 rxns  ￥4050
產品特點：
1、可以快速、高效合成qPCR用的cDNA，是兩步法反轉錄的優選試劑。
2、提供了兩種反轉錄引物，OligodT primer和Random primer，可根據具體反應情況使用。反轉錄時可以使用OligodT primer或Randomprimer，也可以兩種引物同時使用。
3、反應僅需15分鐘。
4、與qPCR試劑兼容性高。
常見問題解析：
1、 沒有RT-PCR產物或產量低
◆RNA模板降解。RNA的純度和完整對于反轉錄得到全長cDNA是非常重要的。提取
的RNA應進行電泳檢測以確定其是否降解。同時RNA要避免反復凍融。
◆RNA模板純度低。提取RNA的過程中，可能殘留一些鹽離子、試劑，如EDTA、酚、
胍鹽、磷酸鹽、多胺等抑制接下來的反轉錄反應。建議用75%乙醇（DEPC水配制）仔細清洗RNA沉淀。
◆引物不合適。選擇合適的引物，當 RNA是細菌RNA或者是沒有polyA尾的RNA要選擇隨機引物或者特異引物。
◆目的基因含有復雜二級結構或高GC含量。建議選擇隨機引物進行反轉錄，將反轉錄溫度提高至55℃。
2、RNA 中混有基因組 DNA
◆為避免基因組DNA直接擴增造成結果不準確，①可以在反轉錄之前對RNA進行Dnase I 的消化，②引物設計時避免基因組擴增，跨較長內含子設計上下游引物。
3、陰性對照中有RT-PCR產物
◆陰性對照中有RT-PCR產物也表明有DNA的污染。在反轉錄之前可以對 RNA 進行 DNaseI的消化。 |
|
|
免責聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布會員負責，www.qy6.com對此不承擔任何責任。如有侵犯您的權益，請來信通知刪除。