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上海炎熙生物科技有限公司
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| 支原體PCR檢測(cè)試劑盒 檢測(cè)支原體污染 靈敏度高 使用方便 涵蓋所有支原 |
支原體PCR檢測(cè)試劑盒
Mycoplasma PCR Detection Kit
型號(hào) 規(guī)格
Myco-P-20 20次反應(yīng)
Myco-P-50 50次反應(yīng)
Myco-P-100 100次反應(yīng)
支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個(gè)很常見(jiàn)的問(wèn)題，可能有高達(dá)87%的細(xì)胞系發(fā)生過(guò)支原體污染。支原體是一種直徑約為0.2-0.3 μm，無(wú)細(xì)胞壁的原核生物，具有變形能力，可透過(guò)常見(jiàn)過(guò)濾膜（孔徑0.22-0.45 μm），常規(guī)的無(wú)菌過(guò)濾方法不能將其去除，細(xì)胞培養(yǎng)常用的青霉素和鏈霉素也不能清除培養(yǎng)物中的支原體。支原體細(xì)胞體積小，種類繁多，培養(yǎng)物的混濁度低，對(duì)加富培養(yǎng)基的需求有限，此外某些種類或菌株可能是細(xì)胞侵入性的，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺(jué)。支原體污染能耗盡營(yíng)養(yǎng)物，促進(jìn)代謝積累，導(dǎo)致pH改變，誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá)，并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。由于支原體污染能影響幾乎每一個(gè)細(xì)胞參數(shù)，所以很多研究都強(qiáng)調(diào)常規(guī)篩選研究細(xì)胞系的需要，以確保觀察到的結(jié)果不被污染所損害。基于上述原因，開(kāi)發(fā)一種針對(duì)支原體的快速可靠的檢測(cè)方法頗具必要性。
支原體PCR檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)化了測(cè)試過(guò)程，提高了檢測(cè)效率，能在2-3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的方法。
支原體PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)：①特異性引物是針對(duì)高度保守的支原體16SrRNA序列設(shè)計(jì)的，可以用于檢測(cè)非常廣泛的支原體種類，不會(huì)受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測(cè)試的支原體菌株包括：豬鼻支原體（M.hyorhinis）、口腔支原體（M. orale）、肺炎支原體（M. pnemoniae）、精氨酸支原體（M.arginini）、發(fā)酵支原體（M. fermentans）、唾液支原體（M. salivarium）、無(wú)膽甾支原體（A.laidlawii），涵蓋了所有常見(jiàn)的支原體污染種類；②采用降落PCR（Touchdown PCR）法擴(kuò)增DNA序列，只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng)，同時(shí)又比普通PCR靈敏度更高；③采用的陽(yáng)性對(duì)照樣品可擴(kuò)增產(chǎn)生大小為643bp的DNA序列，使用的引物與支原體檢測(cè)相同，用于判斷PCR反應(yīng)條件是否適合，從而鑒別假陰性結(jié)果；④本試劑盒包括了除模板外PCR反應(yīng)所需的所有成分：DNA聚合酶，dNTPs，PCR反應(yīng)緩沖液，引物和陽(yáng)性對(duì)照樣品，您只需要添加模板和水就可以進(jìn)行PCR反應(yīng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
染料法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒，貨號(hào)： Myco-qs-20/50/100
探針?lè)ㄖгw污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒，貨號(hào)： Myco-qt-20/50/100
支原體清除劑，貨號(hào)：Myco-E-h，Myco-E-1， |
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