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P3實(shí)驗(yàn)室凈化工程

詳細(xì)說明

P3實(shí)驗(yàn)室凈化工程

設(shè)計(jì)依據(jù)

1. <WHO實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)>(1993年);

2. <醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997年)

3. <潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)

4. <采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)

5. <消毒管理辦法>(衛(wèi)生部1992)

6. 甲方提供的實(shí)驗(yàn)室平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料和要求;

三、平面布置及設(shè)施

PⅢ實(shí)驗(yàn)室按功能要求劃分，分為潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，潔凈區(qū)包括潔凈準(zhǔn)備區(qū)，一更，淋浴室，二更，氣閘室，PⅢ實(shí)驗(yàn)室，消毒室；非潔凈室有機(jī)房和走廊。

對(duì)PⅢ實(shí)驗(yàn)室的布局，應(yīng)考慮以下原則：

１）平面布置

對(duì)有生物危險(xiǎn)性的PⅢ實(shí)驗(yàn)室，要做成負(fù)壓，以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實(shí)驗(yàn)者之間的隔離，是以防止實(shí)驗(yàn)人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護(hù)衣方式。

為了防止病原體從實(shí)驗(yàn)室漏到外部環(huán)境中，而把實(shí)驗(yàn)室和外界隔斷，即是二次隔離。二次隔離就是實(shí)驗(yàn)室和外界之間的隔離，是以防止實(shí)驗(yàn)室外的人被感染為目的的。

污染傳播的主要途徑是氣溶膠的擴(kuò)散和對(duì)病原體的直接接觸。特別是前者，僅僅靠改善操作方式是不能解決的，一般采取在隔離區(qū)和維持區(qū)之間建立氣壓差和對(duì)排風(fēng)進(jìn)行滅菌處理兩種方法。

隔離區(qū)（PⅢ實(shí)驗(yàn)室）應(yīng)維持壓差（負(fù)壓）一般為-20～-50Pa，使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。

在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘室，它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門，一邊開時(shí)，另一邊關(guān)閉，以維持壓差。

整個(gè)PⅢ實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的室內(nèi)壓差等級(jí)從低到高依次是：P-Ⅱ生物安全柜<PⅢ實(shí)驗(yàn)室<氣閘室<更衣室<潔凈準(zhǔn)備室<走廊

見平面圖P-01

2）人流、物流合理，做到不交*污染

應(yīng)有實(shí)驗(yàn)室門禁管理制度，僅限于預(yù)先被告知危險(xiǎn)性、并經(jīng)過特殊培訓(xùn)的工作人員及支援人員能夠進(jìn)出。并貼有警告標(biāo)志及生物性危險(xiǎn)標(biāo)志。

由于該P(yáng)Ⅲ實(shí)驗(yàn)室小，又不經(jīng)常使用。主要做到人流與物流的分開，污染物品與潔凈物品的分離。即：

人流方向：

入：走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣--氣閘室— PⅢ實(shí)驗(yàn)室

出：PⅢ實(shí)驗(yàn)室—?dú)忾l室—淋浴---更衣、更鞋—走廊；

物流方向：

潔凈物品或不能進(jìn)行滅菌物品從雙面互鎖結(jié)構(gòu)傳遞窗入PⅢ實(shí)驗(yàn)室；

需滅菌物品從雙門傳遞滅菌器，或密封后經(jīng)傳遞窗入，再經(jīng)高壓滅菌器滅菌后進(jìn)入P3實(shí)驗(yàn)室；在傳遞窗下方設(shè)消毒渡槽，對(duì)某些不能高壓滅菌物品可通過盛有消毒液的藥液傳遞窗傳遞，使容器外側(cè)受到滅菌處理。

污染物品、實(shí)驗(yàn)后器械應(yīng)置于耐用、防漏密閉的容器中，經(jīng)高壓滅菌后才可廢棄。實(shí)驗(yàn)人員淋浴后一次