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生物通訊]美國Dana-Farber 研究所的研究人員識別出機體全血系統(tǒng)正常發(fā)育所必需的一個關(guān)鍵基因。如果這個基因缺失，即使是*基礎(chǔ)的造血干細(xì)胞也無法產(chǎn)生。該基因的一個突變形式引起一種罕見的、破壞性極大的白血病。
這個基因名為MLL，編碼的蛋白調(diào)控一組與胚胎時期組織和器官的正確發(fā)育的基因。這項研究證明MLL是產(chǎn)生所有成熟血液細(xì)胞的“總”干細(xì)胞正常發(fā)育所必需的。有關(guān)結(jié)果發(fā)表在3月16日期的《發(fā)育細(xì)胞》上。
研究小組由Patricia Ernst博士和Stanley Korsmeyer博士領(lǐng)導(dǎo)，他們認(rèn)為這個基因的關(guān)鍵作用的發(fā)現(xiàn)應(yīng)該有助于揭示血液系統(tǒng)如何發(fā)育的重要機制，并具體開發(fā)出操縱正常和癌癥條件下的血液系統(tǒng)的新方法。
“MLL基因是所有血細(xì)胞產(chǎn)生所必需的，同時也是導(dǎo)致一種獨特的人類白血病的原因，這說明這種癌癥與血液*早期的干細(xì)胞有關(guān)。”Korsmeyer解釋說。
MLL是混合系白血病(mixed lineage leukemia）的英文縮寫，這是一種致命性的侵潤性血癌，發(fā)病人群包括少數(shù)嬰兒和一些白血病治療后復(fù)發(fā)的成年人。Dana-Farber的研究人員是在2002年根據(jù)癌細(xì)胞基因活動特定模式的遺傳特征發(fā)現(xiàn)這種白血病的。該病由MLL基因的一個突變引起，染色體在座落MLL基因的位點處發(fā)生斷裂，使MLL基因滯留在”打開“狀態(tài)，因此白細(xì)胞產(chǎn)生過量，導(dǎo)致白血病。
科學(xué)家早先已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，染色體斷裂能損傷其它血液系統(tǒng)發(fā)育所必需的基因，至少已有4個這樣的基因被識別出來。Korsmeyer 的研究小組用胚胎干細(xì)胞方法在培養(yǎng)皿以及缺失MLL基因小鼠中都培養(yǎng)出細(xì)胞，并證明該基因的缺失對造血系統(tǒng)的發(fā)育有深遠(yuǎn)影響。造血系統(tǒng)在胚胎、胎兒和成年期都有功能。
一個造血干細(xì)胞能產(chǎn)生多種不同類型的血細(xì)胞，包括運氧的紅細(xì)胞以及7種不同的白細(xì)胞，白細(xì)胞幫助傷后愈合、形成免疫防線。缺失MLL的成年動物無法產(chǎn)生各種類型的成熟細(xì)胞，缺失該基因的動物胎兒無法產(chǎn)生關(guān)鍵的造血干細(xì)胞，Korsmeyer解釋說。
這些研究表明，MLL是胚胎中所有血液細(xì)胞系都必需的一組精華基因中的一個。MLL編碼的蛋白已知調(diào)控一些總基因的表達(dá)，如引導(dǎo)機體組織和器官形成的HOX基因等。這些基因的功能出錯與幾種癌癥都有關(guān)聯(lián)關(guān)。
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主營產(chǎn)品或服務(wù)：
聚蛋白胨, |
企業(yè)經(jīng)濟性質(zhì)：
個體工商戶 |
經(jīng)營模式：
生產(chǎn)型 |
員工人數(shù)：
11-50人 |
公司注冊地：
臨沂 |
主營行業(yè)：
無機化工原料 |
主營市場：
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主要經(jīng)營地：
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注冊資金：
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法人代表/負(fù)責(zé)人：
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成立時間：
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經(jīng)營品牌：
西亞 |
管理認(rèn)證體系：
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是否提供OEM服務(wù)：
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