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二是認(rèn)真實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度，全面支持質(zhì)量受權(quán)人履行職責(zé)，堅(jiān)決杜絕不合格原輔料投入生產(chǎn)和不合格藥品出廠銷售現(xiàn)象，嚴(yán)格把好藥品生產(chǎn)質(zhì)量關(guān)。
三艽龍膠囊哪有賣是嚴(yán)格依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。對原輔料購進(jìn)驗(yàn)收、生產(chǎn)過程控制、成品放行、銷售等全過程實(shí)施嚴(yán)格管理。保證不使用非法原輔料，嚴(yán)格按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)成品
四是樹立高度的社會責(zé)任感，嚴(yán)格控制質(zhì)量不穩(wěn)定、臨床不良反應(yīng)發(fā)生率高的品種生產(chǎn)，確保產(chǎn)品安全。
五艽龍膠囊哪有賣是不斷完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告體系，主動收集和上報(bào)生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)，及時進(jìn)行分析和評價。
六是完善本企業(yè)藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案，出現(xiàn)藥品生產(chǎn)重大質(zhì)量問題或收到用戶投訴反映嚴(yán)重質(zhì)量問題確認(rèn)屬實(shí)的，及時向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，并加強(qiáng)和規(guī)范事故調(diào)查和報(bào)告。
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