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關于REACH檢測的內容
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。將于2007年6月1日正式實施。
REACH檢測的目的
保護人類健康和環境;保持和提高歐盟化學工業的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。
從實質意義上講，REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長。與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。
REACH檢測的主要內容
注冊(Registration) 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可(Authorization) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制(Restriction) 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質
CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質
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2010年12月3 日，根據ECHA官方網站公布的消息：此前第四批11種SVHC 提案中，有8種物質正式被納入到 SVHC 候選物質清單中，這意味著，截止目前為止，REACH 法規中 SVHC 候選清 單物質已達 46 項SVHC物質。
針對2010年8月份歐洲化學品管理局(ECHA)公布的11種建議新增高度關注物質(SVHC)(參見Intertek*新消息CN-477)，歐洲化學品管理局成員國委員會(MSC)經過討論，現一致同意將其中8種具有致癌性、誘導機體突變或對生殖系統有毒害(CMR)的物質加入SVHC清單。另外，成員國委員會同意SVHC清單上現有的8種物質需經授權才能使用。
如有任何與檢測認證有關方面的需要或咨詢，可聯系我們。13543272595億博胡小姐 |
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