REACH檢測2013年6月已經更新到144個檢測項目了，
REACH的測試頁分為單組檢測，和混測試，
單組測試：就是把每一組金屬和非金屬分開測試，這類測試比較適合半成品的供應商做，
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混測試就是：產品所使用的產品材料。所有金屬放在一起測試，非金屬一起測試，次類測試項目多少為做成品的客戶選擇做的比較多，
REACH測試需要提交資料
申請提交資料：1、產品零部件清單； 2、同材質聲明；
送樣要求：主檢型號兩個，歐盟標準 、
REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年*一季度正式出臺有關規定，在各成員國中生效執行。
REACH要求：
REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優先檢測*有害的或者進口量*大的物質。從現在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有*危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
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REACH實施的目的：
保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致；從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其產品。
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REACH主要內容：
——注冊(Registration)： 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性；
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——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質)、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質)、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質)等； ——限制(Restriction)： 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！*新REACH144項 |
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