【制法】取金銀花，加15%乙醇回流提取二次，每次各1小時，合并提取液，減壓濃縮至相對密度為1.15～1.18（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量達65%，靜置24小時，取上清液，減壓濃縮至相對密度為1.15～1.18（60℃），加水至750g，密閉，冷藏24小時以上，取上清液濃縮，真空干燥或噴霧干燥，即得。
【性狀】本品為棕褐色或棕黃色固體粉末,味苦,易吸潮.
【鑒別】取本品約25mg,加75%乙醇50ml使溶解,濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液，另取綠原酸對照品，加75%乙醇制成1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（附錄VI D）試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】1、溶化性：取本品粉末3g，加蒸餾水100ml，攪拌5分鐘，應能溶解完全并澄清。
2、水分：照水分測定法（附錄IX H*一法）測定，不得過5.0%。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄VI D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-水-冰醋酸（20：80：1）為流動相，檢測波長為324nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于6000。
對照品溶液的制備：取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加水制成每1m1含40ug的溶液，即得。
供試品溶液的制備；取本品60mg，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法：分別精密吸取對照品溶液10ul與供試品溶液10～20ul，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含綠原酸（C16H18O9）不得少于3.5%。
【功能與主治】清熱解毒，涼散風熱，用于癰腫療瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風熱感冒，溫病發熱。
【包裝】25kg/紙桶.
【規格】HPLC檢測含綠原酸5%、8%. |
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