REACH檢測2013年6月已經(jīng)更新到144個(gè)檢測項(xiàng)目了，
REACH的測試頁分為單組檢測，和混測試，
具體產(chǎn)品材質(zhì)劃分歡迎來點(diǎn)咨詢，138--5838--0897 張工 QQ252776845
申請?zhí)峤毁Y料：1、產(chǎn)品零部件清單； 2、同材質(zhì)聲明；
送樣要求：主檢型號兩個(gè)，歐盟標(biāo)準(zhǔn) 、
REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟
對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟
委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年*一季度正式出臺有關(guān)
規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。
REACH要求：
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡
是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須
通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟
市場上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近
1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是
在2013年前，將優(yōu)先檢測*有害的或者進(jìn)口量*大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從
每年1噸的量檢測起，凡是含有*危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再
生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
REACH實(shí)施的目的：
保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息
的透明度；減少脊椎動物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)
意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵
循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，
年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注
冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)
性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物
質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久
性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市
場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生
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