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新的REACH檢測(cè)242項(xiàng)費(fèi)用，REACH認(rèn)證242項(xiàng)目

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公　司：寧波海曙華準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)有限公司

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發(fā)布時(shí)間：2025年07月16日

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詳細(xì)說(shuō)明

REACH檢測(cè)2024年已經(jīng)更新到242個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目了， REACH的測(cè)試頁(yè)分為單組檢測(cè)，和混測(cè)試，

具體產(chǎn)品材質(zhì)劃分歡迎來(lái)點(diǎn)咨詢，

申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料：

1、產(chǎn)品零部件清單；

2、同材質(zhì)聲明；送樣要求：主檢型號(hào)兩個(gè)

egistration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH的目的
保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。　　
從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH的主要內(nèi)容
注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。　　
評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。　　
許可（Authorization）對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。　　
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。　　
注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)　　vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)　　CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
REACH制度影響對(duì)中國(guó)出口貿(mào)易的影響
一

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