一、人員管理
實驗室需構建全面的人員技術檔案管理系統，清晰界定管理者、授權簽字人員、質量監管者、采樣專員、檢測技術人員、報告編纂人員、設備維護管理員、設施管理專員、質量監督執行者、內部審計員、樣品保管員及檔案管理專員等各崗位職責與要求。各崗位人員需具備必要的職業背景、明確的權責劃分、扎實的專業知識及卓越的技術實力。此外，定期的人員培訓與考核機制，旨在持續提升人員的專業素養與技術層次。技術檔案的設計需注重便捷查閱與實時更新，以保障人員信息的精確無誤與全面覆蓋。
二、設備管理
實驗室設備需執行嚴格的驗收流程，涵蓋外觀細致檢查、性能全面測試及功能有效驗證等環節。為確保設備的精準度與穩定性，制定并執行定期的設備校準與維護計劃，并詳盡記錄每次校準的日期、結果及維護概況。同時，建立詳盡的設備管理檔案，涵蓋設備名稱、型號規格、制造商信息、購置日期及當前使用狀況等關鍵信息。設備管理檔案的維護需便于快速檢索與實時更新，以確保設備信息的準確無誤與全面詳盡。
三、耗材管理
實驗室根據檢測需求選擇合格的供應商，如試劑、消耗品及標準物質等。收到耗材后，應檢查其包裝、數量和有效期，確保與采購訂單一致，耗材按照其類別進行分類儲存，且每類物資均都配備清晰明確的標識，建立耗材使用記錄系統，記錄耗材的領用、使用和剩余情況。定期檢查耗材的庫存，避免過期或短缺。建立耗材報廢和處置流程，通過系統跟蹤耗材的采購、使用、存儲和報廢全過程，提高管理效率。
四、樣品接收與管理
在接收樣品環節，送樣者需填寫“檢測申請表”或“檢測委托書”，詳細列明樣品編號、委托單位、檢測標準、樣品名稱、檢測類型、樣品來源及特性等關鍵信息。實驗室需仔細檢查樣品的包裝和狀態，確保樣品滿足檢測標準，并核實樣品與“檢測委托書”的一致性。
為確保樣品的可追溯性，原則上每份樣品賦予一個獨特的編號。樣品編號可以由 |
|
手機站
您當前位置是：產品大全 >> 商務服務 >>
軟件開發
免責聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布會員負責，www.qy6.com對此不承擔任何責任。如有侵犯您的權益，請來信通知刪除。
聯系信息
