一、中藥材是指藥用植物、動物的藥用部分，采收后經初加工形成的原料藥材。
二、《進出境中藥材檢疫監督管理辦法》第八條規定：海關總署對進境中藥材實施檢疫準入制度，包括產品風險分析、監管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產企業注冊登記以及進境檢疫等。
目前，我國以準入和有傳統貿易記錄近90個國家、地區上百種中藥材。
三、《進出境中藥材檢疫監督管理辦法》第十條規定：海關總署根據風險分析的結果，確定需要實施境外生產、加工、存放單位注冊登記的中藥材品種目錄，并實施動態調整。注冊登記評審程序和技術要求由海關總署另行制定、發布。
海關總署對列入目錄的中藥材境外生產企業實施注冊登記。注冊登記有效期為4年。
四、進出境中藥材檢疫監督管理辦法》第十五條規定：進境中藥材需辦理進境動植物檢疫審批的，貨主或者其代理人應當在簽訂貿易合同前，按照進境動植物檢疫審批管理辦法的規定取得《進境動植物檢疫許可證》。
進口企業在簽訂貿易合同前，應向海關申請辦理《進境動植物檢疫許可證》。
五、動物源性中藥材需要申請檢疫審批。
目前，我國已準入動物源性中藥材很少，僅有烏梢蛇(ZAOCYS)、鹿茸(CERVI CORNU PANTOTRICHUM)、蛤蚧(GECKO)、干海馬(HIPPOCAMPUS)、地龍(PHERETIMA)5種。準入國家有澳大利亞、緬甸、泰國、印度尼西亞、新西蘭。
六、中藥材進口清關需要的單證資料：
1.原產地證
2.植檢證
3.裝箱單
4.發票
5.貿易合同
6.提單
7.出口商營業執照及其翻譯件
8.到貨通知書
七、中藥材進口清關國內進口商需要的資質：
1.進出口權（對外貿易經營者備案登記表）
2.藥品經營許可證（藥品生產許可證）或中 |
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