黃精進口報關(guān),黃精進口清關(guān)流程
一：進口藥材海關(guān)文件及報關(guān)指南
1、為規(guī)范藥材進口備案、報關(guān)和口岸檢驗工作，保證進口藥材的質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥材管理法》、《中華人民共和國海關(guān)法》、《中華人民共和國藥材管理法實施條例》(以下簡稱《藥材管理法》、《海關(guān)法》、《藥材管理法實施條例》）及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。
2、藥材的進口備案、報關(guān)、口岸檢驗以及進口，適用本辦法。
3、藥材必須經(jīng)由批準的允許藥材進口的口岸進口。
4、本辦法所稱進口備案，是指進口單位向允許藥材進口的口岸所在地藥材監(jiān)督管理部門（以下稱口岸藥材監(jiān)督管理局）申請《進口藥材通關(guān)單》的過程。
二、藥材文件進口申請代理服務
申請藥材 GMP 認證的生產(chǎn)企業(yè),應報送相關(guān)材料;(食品)藥材監(jiān)督管理部門受理或者不予受理藥材GMP認證申請的,應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》;(食品)藥材監(jiān)督管理部門自受理之日起20個工作日內(nèi)對申請材料進行技術(shù)審查;(食品)藥材監(jiān)督管理部門對經(jīng)技術(shù)審查符合要求的認證申請,20個工作日內(nèi)制定現(xiàn)場檢查方案,制定方案后20個工作日內(nèi)通知申請企業(yè)并實施現(xiàn)場檢查
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