黃精進口報關,黃精進口清關流程
一：進口藥材海關文件及報關指南
1、為規范藥材進口備案、報關和口岸檢驗工作，保證進口藥材的質量，根據《中華人民共和國藥材管理法》、《中華人民共和國海關法》、《中華人民共和國藥材管理法實施條例》(以下簡稱《藥材管理法》、《海關法》、《藥材管理法實施條例》）及相關法律法規的規定，制定本辦法。
2、藥材的進口備案、報關、口岸檢驗以及進口，適用本辦法。
3、藥材必須經由批準的允許藥材進口的口岸進口。
4、本辦法所稱進口備案，是指進口單位向允許藥材進口的口岸所在地藥材監督管理部門（以下稱口岸藥材監督管理局）申請《進口藥材通關單》的過程。
二、藥材文件進口申請代理服務
申請藥材 GMP 認證的生產企業,應報送相關材料;(食品)藥材監督管理部門受理或者不予受理藥材GMP認證申請的,應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》;(食品)藥材監督管理部門自受理之日起20個工作日內對申請材料進行技術審查;(食品)藥材監督管理部門對經技術審查符合要求的認證申請,20個工作日內制定現場檢查方案,制定方案后20個工作日內通知申請企業并實施現場檢查
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