MD，機(jī)械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域，是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。
MD指令需要提供的資料
公司信息：名稱、地址、商標(biāo)、營業(yè)執(zhí)照；
產(chǎn)品信息：名稱、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)表；（如有多型號(hào)，需系列產(chǎn)品差異比較資料）
機(jī)械的總裝圖、電路圖、液壓回路圖、氣動(dòng)回路圖、控制系統(tǒng)圖；
機(jī)械使用說明書（英文版）；
機(jī)械元器件清單（名稱、型號(hào)、供應(yīng)商、CE證書）；
相關(guān)測試資料、計(jì)算資料；
機(jī)器安裝/操作空間/操作人員位置圖；
歐體代表信息
品質(zhì)控制系統(tǒng)資料（如企業(yè)已通過ISO9000認(rèn)證，請?zhí)峁┳C書復(fù)印本）
MD指令辦理流程
1、制造商提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE認(rèn)證申請表，將申請表、產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并發(fā)給華準(zhǔn)檢測（必要時(shí)還要求申請公司提供一臺(tái)樣機(jī)）。
3、認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7、認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請人改進(jìn)。
9、如果試驗(yàn)不合格，認(rèn)證機(jī)構(gòu)將及時(shí)通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。
10、認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人提供測試報(bào)告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志
11、申請人簽署CE簽署自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 |
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