FDA（美國食品和藥物管理局Food and Drug Administration）是為了確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。今天就講講醫療器械的FDA認證。
醫療器械FDA
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。
醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下。如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。
醫療器械FDA認證包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記（510表登記）、產品上市審核批準（PMA審核） 醫療保健器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告。
1、須提交以下材料：（1）包裝完整的產成品五份；（2）器械構造圖及其文字說明；（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性論證或試驗材料；（5）制造工藝簡介；（6）臨床試驗總結；（7）產品說明書。如該器械具有放射性能或釋放放射性物質，必須詳細描述。
醫療器械FDA認證結果
對Ⅰ類產品，企業向FDA遞交相關資料后，FDA只進行公告，并無相關證件發給企業；對Ⅱ、Ⅲ類器械，企業須遞交PMN或PMA，FDA在公告的同時，會給企業以正式的市場準入批準函件（Clearance），即允許企業以自己的名義在美國醫療器械市場上直接銷售其產品。 |
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