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BDIT0014-25 125μl（25T）
BDIT0014-50 250μl（50T）
BDIT0014-100 500μl （100T）介紹
不同于普通分子克隆方法，閃電克隆試劑盒通過簡單的體外一步同源重組方法實現DNA克隆。該方法極大簡化了克隆過程，無論是單鏈DNA，還是大到幾百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆構建。只需將載體質粒線性化，再用PCR方法將與載體質粒同源區（約15bp）導入目的基因片段兩端，混合后加入重組酶，即完成質粒構建。該方法可以一步實現多個DNA片段按順序同時插入載體質粒中。
特點
1. 利用同源重組原理，質粒構建只需設計引物進行PCR即可
2. 載體質粒和插入片段均可通過PCR擴增獲得，徹底擺脫限制性內切酶
3. 引物設計很簡單，只需在引物5’末端加入至少18 bp的重疊序列即可
4. 克隆片段之間既可無縫銜接，也可任意加入堿基或定點突變
5. 允許1-10個DNA片段一步克隆到同一個載體中
6. 允許100-200kb的超大片段克隆
7. 連接反應只需10-30分鐘
8. 相比常規構建方法，重組效率更高、背景更低
參考數據：
（1）閃電克隆試劑盒工作示意圖（以同時插入兩片段為例）：
（2）如需要引物設計方法請發送郵件至 tech@biodragon.c |
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