REACH新233項測試費(fèi)用
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
歐盟REACH實施的目的：
保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH 將對目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)，分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸�、信息獲取。 |
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