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上海生物制品及疫苗業GMP無塵車間通風系統

上海生物制品及疫苗業GMP無塵車間通風系統//上海生物制品及疫苗業GMP無塵車間通風系統

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公　司：上海潔斐然環境技術有限公司

發布時間：2021年09月17日

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詳細說明

生物制品及疫苗行業無塵車間及空氣過濾器、上海生物制品及疫苗業GMP無塵車間通風系統

搜索：潔斐然空氣過濾器，我們能定制相關產品及方案！！！

應用行業：生物制品、疫苗制造
使用產品：空氣過濾器、無塵車間、風淋室、BIBO過濾器
生產廠家：潔斐然

生物制品及疫苗：
生物制品及疫苗都是屬于生制醫藥行業，在其生產制造環節，對車間的要求非常高，在車間的設計規劃階段，需要進行無塵車間設計，會用到初效過濾器、高效過濾器，經過多級過濾，使車間達到無塵潔凈空間，達到GMP生產制藥的要求，在后端的排風階段，需要進行BIBO過濾器過濾，使車間排出的廢氣，達到安全過濾的目的，并且，后端過濾器的更換，無需要工作人員接觸。

生物潔凈室——以有生命微粒的控制為對象
應用行業：制藥、生物工程、醫療衛生、食品、化妝品、動物實驗室、生物學安全實驗室等
GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛生、環保于一身的強制性安全認證。
國際認證的意義本身就是不僅要加強藥廠內部諸多質量因素的過程控制，也要對藥廠外部關鍵質量因素有所控制。
生物潔凈室技術是實施GMP的一個必要條件。

近年來，制藥工業、藥品包裝材料、生物技術、基因工程、保健品、化妝品、醫療器械、醫院制劑室、手術室等行業發展速度很快，潔斐然空氣過濾器能為此類項目的投資策劃、技術咨詢、生物潔凈室工藝設計及GMP潔凈車間的建設和GMP綜合改造工程提技術服務及項目施工，并確保通過GMP的現場驗收。在生物潔凈室設計、施工過程中積累了豐富的經驗及良好的客戶群體，在已完成的工程項目中，服務質量得到了甲方的一致好評。項目均通過國家主管部門及業主的驗收，其中許多項目通過國家GMP認證。

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