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自由銷(xiāo)售證書(shū)分類(lèi) 自由銷(xiāo)售證書(shū)分類(lèi)//自由銷(xiāo)售證書(shū)分類(lèi)

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公 司: 深圳市瑞安信貿(mào)易有限公司 
發(fā)布時(shí)間:2022年09月28日
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    什么是自由銷(xiāo)售證明書(shū)?
自由銷(xiāo)售證明書(shū),又叫出口銷(xiāo)售證明書(shū),簡(jiǎn)稱CFS證明書(shū);具體是指我國(guó)出口商應(yīng)國(guó)外客戶要求而根據(jù)所出口產(chǎn)品的種類(lèi)向貿(mào)促會(huì)或者藥監(jiān)局等政府部門(mén)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)簽發(fā)的用于證明所出口的貨物能被進(jìn)口目標(biāo)國(guó)或進(jìn)口地區(qū)所承認(rèn)且具有一定合法有效的自由銷(xiāo)售證明書(shū),才可批準(zhǔn)該產(chǎn)品可在進(jìn)口國(guó)內(nèi)進(jìn)行銷(xiāo)售。因此,在這整個(gè)過(guò)程中所出具的證明書(shū)就叫做“自由銷(xiāo)售證明書(shū)

自由銷(xiāo)售證明書(shū)有三種:公司自己出具的,行業(yè)協(xié)會(huì)出具的,政府相關(guān)部門(mén)出具的,問(wèn)清楚用證方要哪一種,還是三種都可以,有些需要貿(mào)促會(huì)認(rèn)證,有些還需要做使館認(rèn)證。自由銷(xiāo)售證明做貿(mào)促會(huì)認(rèn)證或者使館認(rèn)證是可以代辦的。近年來(lái),企業(yè)提交自由銷(xiāo)售證明的申請(qǐng)與日俱增,除藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的自由銷(xiāo)售證明由國(guó)內(nèi)專門(mén)機(jī)構(gòu)出具外,其他的自由銷(xiāo)售證明通常是由企業(yè)自行出具,貿(mào)促會(huì)以證明書(shū)的形式加以認(rèn)證。如果企業(yè)認(rèn)證自行出具的自由銷(xiāo)售證明,則需要提交相應(yīng)的佐證材料,如生產(chǎn)許可證、銷(xiāo)售合同、報(bào)關(guān)單等以核實(shí)自由銷(xiāo)售證明的相關(guān)信息。自由銷(xiāo)售證書(shū)(FreeSalesCertificate)是什么?怎么辦理?為什么還需要自由銷(xiāo)售證明辦理大使館認(rèn)證?自由銷(xiāo)售證明書(shū)一般有兩種出法:一種是行業(yè)協(xié)會(huì)、監(jiān)管部門(mén)出具,一種是公司自行出具辦理貿(mào)促會(huì)認(rèn)證,具體可以跟客戶核實(shí)下要求。例如:1. 如果你生產(chǎn)的是耗材,例如載玻片、蓋玻片在國(guó)內(nèi)沒(méi)有相關(guān)的行業(yè)主管機(jī)構(gòu),那么你的自由銷(xiāo)售證要么是自己出具證明后請(qǐng)貿(mào)促會(huì)蓋章確認(rèn),要么是請(qǐng)相關(guān)的協(xié)會(huì)組織出具自由銷(xiāo)售證。2. 如果你生產(chǎn)的是醫(yī)療器械產(chǎn)品,在國(guó)內(nèi)已經(jīng)具有產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書(shū),那么你可以向國(guó)/家食品藥品監(jiān)督管理局去申請(qǐng)相應(yīng)的自由銷(xiāo)售證書(shū)。依據(jù)器械的類(lèi)別不同,可能是由國(guó)/家局、省局和市局進(jìn)行簽發(fā)。要說(shuō)明的是,這個(gè)證書(shū)僅發(fā)給制造商,而且必須是由注冊(cè)證和許可證的制造商。自由銷(xiāo)售證書(shū)(出口銷(xiāo)售證明書(shū))原則上是必須由第三方機(jī)構(gòu)出,第三方機(jī)構(gòu)可以是貿(mào)促會(huì),檢測(cè)部門(mén),協(xié)會(huì)部門(mén),檢測(cè)機(jī)構(gòu)等或者可咨詢產(chǎn)品的上級(jí)主管部門(mén)出證。例如:醫(yī)療器械類(lèi)的可咨詢醫(yī)療器械管理局出證食品類(lèi)藥品類(lèi)的的可咨詢食品藥品管理局出證化妝品類(lèi)的可咨詢相關(guān)主管部門(mén)或行業(yè)協(xié)會(huì)出證衛(wèi)生日化產(chǎn)品可咨詢衛(wèi)生部門(mén)或者日化協(xié)會(huì)出證各行業(yè)的協(xié)會(huì)中國(guó)貿(mào)促會(huì)部分產(chǎn)品主管部門(mén)空白的可咨詢檢測(cè)部門(mén)或者出口協(xié)會(huì)、行業(yè)協(xié)會(huì)出證。第八條企業(yè)提交的相關(guān)資料發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告出具證明部門(mén)。相關(guān)資料發(fā)生變化或有效期屆滿仍需繼續(xù)使用的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)重新辦理《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》。第九條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購(gòu)貨合同、質(zhì)量要求、


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