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防護服抗合成血液穿透性檢測 防護服抗合成血液穿透性檢測//防護服抗合成血液穿透性檢測

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公 司: 江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司 
發(fā)布時間:2021年03月09日
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公 司:江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司

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詳細說明

    醫(yī)用防護服,由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的衣服。脫下時,防護衣的外表面不與人體接觸。用于醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)護人員穿的職業(yè)防護衣。阻止來自患者的病毒隨空氣或液體向醫(yī)務(wù)人員傳播。
醫(yī)用防護服檢測項目:
結(jié)構(gòu)、號型、規(guī)格、抗?jié)B水性、透濕量、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥浴嗔褟娏、斷裂伸長率、過濾效率、阻燃性能、抗靜電性、靜電衰減性能、皮膚刺激性、微生物指標(biāo)、標(biāo)識等。
1、結(jié)構(gòu)與外觀
防護服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。防護服應(yīng)干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷;防護服連接部位可采用針縫粘合或熱合等加工方式,針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每3cm應(yīng)為8針~14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針;粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無氣泡,裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露,拉頭應(yīng)能自鎖。這些外觀上的規(guī)定是為了保證防護服的安全可靠性,防止小的缺陷對醫(yī)護人員的生命造成威脅。
2、液體阻隔功能
在抗?jié)B水性上,防護服的關(guān)鍵部位(左右前襟、左右臂及背部位置)靜水壓應(yīng)不低于1.67kPa(17cmH2O),防護服的抗合成血液穿透性應(yīng)不低于1.75kPa,防護服外側(cè)面沾水等級應(yīng)不低于3級的要求。這幾項都是防止病人的體液、手術(shù)消毒劑或沖洗液等透過防護服危害醫(yī)護人員。
3、過濾性能
防護服關(guān)鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于70%。該項指標(biāo)保證了防護服對病毒載體(飛沫、微塵等顆粒物)的阻擋效果。
4、舒適性
防護服材料透濕量應(yīng)不小于2500g/(m2·d),此項指標(biāo)確保醫(yī)護人員的正常散熱與排汗,減輕因長時間穿著造成的不適感受。
5、微生物指標(biāo)
防護服中不得檢出大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及溶血性鏈球菌,細菌菌落總數(shù)不大于200 CFU/g,真菌菌落總數(shù)不大于100 CFU/g。此項指標(biāo)確保幾種病害微生物不會附著于防護服表面。
6、服用功能
防護服關(guān)鍵部位材料的斷裂強力應(yīng)不小于45 N,斷裂伸長率應(yīng)不小于15%,帶電量應(yīng)不大于0.6μC/件,靜電衰減時間不超過0.5s,原發(fā)性刺激記分應(yīng)不超過1分。該指標(biāo)使防護服滿足了基本穿著需要。
7、環(huán)氧乙烷殘留量
經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的防護服,其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。該指標(biāo)規(guī)定了殺菌劑殘留量,避免對醫(yī)護人員造成傷害。
醫(yī)用防護服檢測標(biāo)準(zhǔn):
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求
YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護服的選用評估指南
YY/T 1499-2016 醫(yī)用防護服的液體阻隔性能和分級
YY/T 1632-2018 醫(yī)用防護服材料的阻水性:沖擊穿透測試方法


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