核酸提取
服務簡介
高質量DNA和RNA是基因獲取的前提條件，依托高品質的各種 DNA/RNA提取試劑盒，涵蓋了動植物組織、血液、細菌、真菌及包括石蠟、淤泥、水樣等特殊樣品，可以為客戶提供高質量的DNA/RNA樣品，滿足客戶普通PCR、QPCR、文庫構建、基因調取、分子標記、基因雜交等各種科研需求。
主要流程
1.樣本裂解提取
2.純化電泳檢測
3.實驗結果圖片掃描
客戶提供
提供樣品
菌樣:飽和濃度樣品不少于1ml，其它菌樣不少106個菌;
土壤淤泥樣:不少于100g樣品;
血液樣:全血不少于300ul;
動物組織:不少于200mg;
植物根莖葉等組織:不少于500mg
最終交付
交付成品
DNA或RNA樣品
交付報告
提取的質量報告(包括電泳圖、濃度、質量檢測等數據)。
熒光定量PCR技術服務
服務簡介
實時熒光定量PCR技術(Real- ime Quantitative PCR，qPCR)是指在PCR反應體系中加入可與DNA產物特異性結合的熒光基團(包括熒光染料或熒光標記的特異性探針），對PCR產物進行標記跟蹤，隨著PCR反應的進行，反應產物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一次熒光強度信號，這樣即可通過熒光信號強度的變化實時監測整個PCR過程中產物量的變化，并結合相應軟件對產物進行分析，可以得到熒光擴増曲線，從而計算待測樣品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表達水平的變化。廣州競遠生物科技有限公司，可根據實驗目的，設計實驗方案(相對定量或*對定量; SYBR Green I或 Taqman探針方法)，用完全按照符合國際標準(MIQE)的熒光定量PCR(qPCR)試劑完成實驗，提供符合文章發表的客觀事實實驗報告和原始數據
SYBR Green熒光染料法:適用于任何DNA，無需設計探針，采取雙標準曲線法，實驗周期短，結果重復性好，靈敏度高。
Taqman光探針法:經驗豐富的實驗技術人員設計探針，對目標基因有高特異性，實驗重復性好，相對于 SYBR Green?法，靈敏度更高。
熒光定量PCR服務流程
1、根據基因序列設計特異性的引物或熒光探針
2、提取樣品DNA/RNA、電泳、反轉錄
3、 Realtime PCR(熒光定量PCR)，進行擴增曲線、溶解曲線、表達量差異分析等實驗
4、實驗完成后，提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料
樣品要求
細胞＞1×106個;組織＞50mg;細菌濕重＞50mg
1請提供新鮮材料或直接提供已純化的DNA/RNA，確保總量＞5g樣品。如果目的基因表達量較低時，應盡量提供更高濃度的總RNA或DNA
2.請提供已知的全長基因序列( Genebank Accession Number、 Gene ID)
3請提供盡可能詳細的背景資料 |
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