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為控制電子電氣廢棄物對生態(tài)環(huán)境的污染，2003年2月，歐盟頒布了《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（RoHS），規(guī)定自2006年7月1日起，進入歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品禁用6類有害物質(zhì)。*一版修訂草案2008年12月3日，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。修訂的主要內(nèi)容有： 1. 改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2. 引入產(chǎn)品的CE標志以及EC合格聲明；3. 分階段將醫(yī)療器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ■ 一般醫(yī)療器械與監(jiān)控設(shè)備（2014 年1月1日起適用） ■ 體外診斷醫(yī)療設(shè)備（2016 年1月1日起適用） ■ 主動植入式醫(yī)療設(shè)備（2020年評審是否有必要納入管控范圍） ■ 工業(yè)用監(jiān)控設(shè)備（2017 年1月1日起適用）4. 新增附錄Ⅲ，列出優(yōu)先評估的物質(zhì)，將采取與REACH 法規(guī)相同的評估機制，將來可能納入管控范圍，包括： ■ 六溴環(huán)十二烷(HBCDD) ■ 鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP) ■ 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) ■ 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)第二版修訂草案*一版 RoHS指令修正草案發(fā)布后，受到業(yè)界的廣泛討論，因此歐盟在收集各方意見后，于2009年9月3日發(fā)布了第二版修正草案。第二版草案將RoHS指令管控范圍擴展至所有電子電器設(shè)備（除武器，軍需品和軍用戰(zhàn)爭材料，專門為另一種不屬于本指令范圍的設(shè)備而設(shè)計的零件，不打算作為單一功能性或商業(yè)裝置投放到市場上的設(shè)備），原有的產(chǎn)品列表已刪除。醫(yī)療器械的20項豁免不變，新增關(guān)于監(jiān)控設(shè)備的8項豁免。RoHS檢測服務(wù) ■ 對整機、電子原材料及元件進行RoHS禁用化學(xué)物質(zhì)的測試與驗證服務(wù)； ■ 對電子元件與部件的材料/構(gòu)成聲明提供支持； ■ 對電子原材料或元件供應(yīng)商進行第三方評估以及綠色供應(yīng)鏈管理完善； ■ 對供貨商進行現(xiàn)場測試抽查以及測試數(shù)據(jù)庫查詢（即供貨商檢測報告的真?zhèn)悟?nbsp;證） ■ 現(xiàn)場培訓(xùn)與RoHS指令咨詢 ■ CQC的RoHS認證一站式服務(wù) |
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