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1：《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第三十條：從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地
設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門備案。
2：具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關
專業學歷或者職稱；
3：具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房；
4：具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度
5：具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持：
6：企業應當具有與經營范圍和經營規模相適應、獨立的經營場所和庫房，經營場所和庫房的面積應當滿足經營要
求。經營場所和庫房不得設在民住宅內、軍事管理區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所。
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審核時間：20個工作日。
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詳情請聯系小編：何老師”
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聯系人：何老師（177 ①①O5 ⑨003）
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