防護(hù)服種類(lèi)包括消防防護(hù)服、工業(yè)用防護(hù)服、醫(yī)療款防護(hù)服、防護(hù)服和特殊人群使用防護(hù)服。
按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服防護(hù)服防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲(chóng)服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。
在歐盟，防護(hù)服屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。
近日，歐洲安全聯(lián)盟在其網(wǎng)站上發(fā)文明確：防護(hù)服、洗手液、防護(hù)面罩、防護(hù)口罩等個(gè)人防護(hù)用品（PPE）需滿(mǎn)足REACH法規(guī)等要求。
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conformity assessment procedure for PPE?
remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g.?REACH is always applicable).
譯文如下：
PPE合格評(píng)定程序備注：本文適用于個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE），例如防護(hù)口罩（FFP2或FFP3型），防護(hù)眼鏡和面罩，防護(hù)手套和防護(hù)衣服等。醫(yī)療設(shè)備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評(píng)定程序面具）是不同的，對(duì)于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會(huì)或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時(shí)適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。
什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實(shí)施，歐盟專(zhuān)門(mén)成立了主管機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運(yùn)作。
REACH測(cè)試流程:
*一步:申請(qǐng)(填寫(xiě)申請(qǐng)表、申請(qǐng)公司信息表、提供運(yùn)動(dòng)器材資料并安排寄樣)
第二步:報(bào)價(jià)(根據(jù)所提供的產(chǎn)品資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用)
第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng))
第四步:測(cè)試(實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試)
第五步:測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成
第六步:項(xiàng)目完成，發(fā)送報(bào)告
REACH測(cè)試周期：7個(gè)工作日
深圳市第三方檢測(cè)技術(shù)有限公司，簡(jiǎn)稱(chēng)“CCCert檢測(cè)”
企業(yè)目標(biāo) 成為本土對(duì)外代表性實(shí)驗(yàn) |
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