享供應鏈管理（上海）有限公司
口罩出口所需資料1：營業執照2：企業生產許可證3：產品檢驗報告4：醫療器械注冊證5：產品說明書、標簽。6：產品批次/號7：產品質量安全書8：產品樣品圖片及外包裝圖片
需要產品三證： A.營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）、B.產品備案證或者注冊證、C. 廠家產品檢測報告
出口各個國家的要求
口罩出口到韓國：
提單，箱單，發票，韓國進口商營業執照，韓國收貨人需要到韓國藥監局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質
出口歐盟國家：必要資料（資質）
提單，箱單，發票，CE認證
口罩出口到美國：
必要資料（資質）提單，箱單，發票，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。口罩沒有美國FDA證，美國海關是會拒絕進境的
口罩出口到伊朗：
出口伊朗還是比較復雜的，需要在伊朗申請COI認證，中文為符合性核查，是伊朗進口強制發件要求的相關檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸檢測試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口，2月26日伊朗《經濟在線》報道，伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。
口罩出口到日本：（萬享利用資源實現雙清，讓你沒煩惱）
在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
口罩出口到澳大利亞：
必要資料（資質）提單，箱單，發票
口罩要求AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產品制造流程和測試必須符合本規范。
該標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。。
熔噴布并不屬于醫療器械，因此不需要醫療器械證明萬享全國10家分公司: 華東地區：上海、寧波、蘇州、青島。
華北地區：大連、北京、天津
華南地區：廣州、深圳、武漢
有需要請和我聯系。
一般貿易進口清關注意事項：
一般貿易進口清關前：
1.核對品名類別及HS編碼，
2.確認進口貨物箱數、個數、毛凈重、牌子型號、成分等信息
3.準備原產地、原廠發票、付匯憑證等
4.木質包裝說明 |
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