鹽酸頭孢噻呋注射液乳化機(jī)，頭孢注射液高速分散機(jī)，獸藥注射液高速分散機(jī)，高速剪切機(jī)，高速均質(zhì)機(jī)/獸藥注射液高速乳化分散機(jī)/高剪切乳化分散機(jī)
頭孢噻呋具有藥效持久的特點，它在動物體內(nèi)可與蛋白質(zhì)進(jìn)行可逆性結(jié)合，形成殺菌力庫存，其抗菌譜廣，對各種革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、沙門氏菌、綠膿桿菌)及革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌、鏈球菌)均有顯著效力。頭孢噻呋分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不被內(nèi)酰胺酶破壞，因此不易產(chǎn)生抗藥性或交叉抗藥性，被廣泛應(yīng)用于獸藥領(lǐng)域。
我國批準(zhǔn)的制劑有頭孢噻呋鈉粉針和鹽酸頭孢噻呋混懸注射液，這些產(chǎn)品均為治療動物疾病發(fā)揮了應(yīng)有的作用。然而由于上述注射液均為油劑，制備工藝多為最終滅菌，由于藥物不穩(wěn)定導(dǎo)致滅菌過程中藥物含量降低以及雜質(zhì)增多，產(chǎn)品顏色較深，且因藥液粘稠，大量藥物粘附在包裝瓶壁造成劑量不準(zhǔn)確以及大量藥物浪費。
經(jīng)過IKN高剪切乳化機(jī)制備的硫酸頭孢喹肟注射液具有作用時間長、穩(wěn)定性高的優(yōu)點。減小了密度差，提高了藥物的懸浮和分散均勻性，提高了混懸液的沉降比和重分散性。且復(fù)合溶媒提高了產(chǎn)品的化學(xué)穩(wěn)定性，長時間放置保持顏色不變，顯著提高了藥物穩(wěn)定性。提高藥物穩(wěn)定性，長期放置不變色，雜質(zhì)增長緩慢，且再分散性好。并改善了藥物在器壁的附著，顯著改善了藥液流動性。經(jīng)過IKN高剪切乳化機(jī)制備得到的混懸注射液均勻、流動性好、沉降慢、重分散性好、藥液不粘壁、通針性好、長期儲存不變色、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。豬肌內(nèi)注射該制劑后，釋放緩慢，消除半衰期長，血藥濃度平穩(wěn)，降低副作用，延長藥物在體內(nèi)的有效作用時間，減少用藥次數(shù)，使用方便。
乳狀液的破壞過程通常分為兩步。*步是絮凝過程，在此過程中分散相粒子聚集成團(tuán)，而各粒子仍然存在。絮凝過程是可逆的，即聚集成團(tuán)的粒子在外界作用下又可分離開來，處于形成和解離動態(tài)平衡。若絮團(tuán)與介質(zhì)的密度差足夠大時，則會加速分層，若乳狀液的濃度足夠大，其黏度則會顯著增高。乳狀液破壞的第二步是聚結(jié)過程，在此過程中，這些絮凝成團(tuán)的粒子形成一個大液滴，與此對應(yīng)，乳狀液中的液珠數(shù)目隨時間增加而不斷減少，然后乳狀液完全破壞，此過程是不可逆的。
鹽酸頭孢噻呋注射液乳化機(jī)ERS2000系列與同類設(shè)備的對比
① 發(fā)熱問題。同類設(shè)備在加工過程中，高粘物料進(jìn)入腔體后，因背壓力大而輸送效果差，導(dǎo)致物料在設(shè)備腔體中停留時間過長而導(dǎo)致嚴(yán)重發(fā)熱。ERS2000系列設(shè)備在確保效果的基礎(chǔ)上，減小了背壓阻力，提高了輸送能力，減少了停留時間，降低了物料發(fā)熱的狀況。
② 多層多向剪切乳化。同類設(shè)備定、轉(zhuǎn)子等部件結(jié)構(gòu)單一，多級多層的結(jié)構(gòu)只是單純的重復(fù)性加工，相同的齒槽結(jié)構(gòu)易發(fā)生物料未經(jīng)乳化便通過工作腔的短路 |
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