CAS號： 474-25-9
分子式： C24H40O4
分子量： 392.57
MDL號： MFCD00064142
Beilstein號： 3219887
EC號： 207-481-8
2理化性質本品為無色針狀結晶，無臭、味苦。幾乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。
3作用本品是目前世界上用量*大的治療膽結石藥物之一，又是合成熊去氧膽酸(UDCA)和其他甾體化合物的原料。
4來源由膽汁提取而來。
規格： HPLC98%、90%
5藥代動力學臨床用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解，無論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合，外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收，形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取并清除，首過效應為62%。在肝內CDCA與甘氨酸或牛磺酸結合，分泌于膽汁中，結合型的CDCA可重吸收，也更易被肝臟清除。在腸道內結合型可以再游離，進到新攝入的膽汁酸池中，未被吸收的藥物由糞便排出或轉變為熊去氧膽酸（UDCA），但大部分經大腸菌叢進行7α-脫羥分解后變成石膽酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代謝產物，正常人體約有1/5經回腸末端和結腸吸收，剩下的形成膽鹽由糞便排泄。LCA主要在肝和腎臟內硫酸鹽化，使對肝臟的毒性降低。LCA的硫酸鹽在腸內很少吸收，隨糞便排出，故硫酸鹽化可防止肝腸循環中LCA的積蓄。
鵝去氧膽酸是目前世界上用量*大的治療膽結石藥物之一，又是合成熊去氧膽酸(UDCA)和其他甾體化合物的原料。
鵝去氧膽酸（CDCA）主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度，絕大多數患者服用CDCA后（當CDCA占膽汁中膽鹽的70%時），脂類恢復微膠粒狀態，膽固醇就處于不飽和狀態，從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制膽固醇的合成，并增加膽石癥患者膽汁的分泌，但其中的膽鹽和磷脂分泌量維持不變。
鵝去氧膽酸主要用于熊去氧膽酸的中間體。 |
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